スペインで撮影。暗色個体幼鳥　成鳥も少数が渡っていたが、ほぼ幼鳥だった。

暗色個体幼鳥。

淡色よりのタイプ幼鳥。

ヨーロッパハチクマじゃないかもしれない。検証中。

<分布など>
ヨーロッパの西側のスペインとフランスから、スカンジナビア東部、ロシア西部、カザフスタンまで、南側の地中海北部で繁殖する。非繁殖期をサハラ砂漠以南のアフリカで過ごす。移動の際は、通常、主要な移動経路を利用してアフリカのサブサハラに到達し、西はイベリア半島とアフリカ西部を、東は地中海と中近東で見られる。広大な分布を持っているため、減少傾向は見えず、安定しているように見えるので、この種は「軽度懸念（Least Concern）」と評価される。全個体数を10万～100万羽と推定している(Ferguson-Lees　2001)。フランスで10,000-15,000ペア（Duboisら2008）、スペインで1,850（Palomino and Valls 2011）、ベラルーシで8000-11000（Dombrovski and Ivanovski 2005）、ロシアヨーロッパで60000-80000（Galushin2012）とされている。ヨーロッパでは、繁殖個体数は120,000-175,000組、成熟個体数は241,000-350,000と推定されている（BirdLife International in prep.)。しかし、世界の全個体数はこれよりもはるかに多い可能性が高いと考えられている。

イタリア、マルタ、レバノン（del Hoyo et al. 1994, Ferguson-Lees and Christie 2001）、特にグルジアでは、多くの鳥が移動中に撃たれている。グルジアでは、この種は選別、消費、薬用として狩猟されており、移動中に最も多く狩猟される猛禽類である（van Maanen et al.2001）。最近、グルジアでの狩猟は、同国で毎年通過が記録される移動個体数の1.1％に影響を与えると推定され（Hoekstra et al.2020）、低いが著しい減少を示唆している。移動中の射撃による直接死亡が最も高い死亡原因として記録されている（De Pascalis et al. 2020）。ヨーロッパでは農薬の使用は大きな影響を及ぼしていないが、イナゴの餌を通して毒殺される可能性がある（Ferguson-Lees and Christie 2001）。

<分類>
亜種の分類は無い。

<渡り>
この種は非常に移動が多く、非繁殖期はサハラ以南の熱帯アフリカで過ごす。繁殖地を8月から9月に出発し、4月から6月の間に戻ってくる（del Hoyo et al. 1994）。スペインのジブラルタル海峡、イタリアの南部、ジョージアのバトゥミで大群の渡りが確認されている。バトゥミでは、ほとんど成鳥が渡るようで、毎年平均528,000個体、2012年には1日に180,000個体がカウントされている（Hoekstra et al.）。鳥はほとんど単独で行動するが、移動の際には群れをなし、羽ばたき飛行で広い水域を渡ることができる（Snow and Perrins 1998; Ferguson-Lees and Christie 2001）。この種は昼行性である（Snow and Perrins 1998）。

<飛翔形>
日本のハチクマに特に近い。指状部(Fingers)は基本的に6枚なのだが、P5(初列風切)の形状が微妙な形をしているために、指状部が5枚に見えたり、6枚に見えたりする。翼の幅は広く、クマタカなどに近い飛翔形をしている。首や頭部が細いた尖って見える。

亜種orientalis　成鳥。翼幅が広いのがわかる。　

亜種<i>orientalis</i>　蛇や小型哺乳類などを餌とする。

亜種orientalis　幼鳥。独特の飛翔形

嘴は太く鋭い。

幼鳥。雨覆や風切に白い羽縁がある。

<分布など>
ロシアの沿海州、パキスタン北東部、インド、ネパール、ブータン東部のヒマラヤから、中国、カンボジア、ベトナム、日本まで生息する（Clark et al. 2015）。日本では全国に見られる(千葉県と沖縄県を除く)。この種は、生息地の喪失による中程度の減少が疑われ、今後3世代にわたって森林被覆の喪失率が20％になると予測されている。将来の個体数減少は、少なくとも森林被覆の損失と同等の割合であることが疑われるため、「NT(近危急種)」と評価されている。
Ferguson-Lees and Christie (2001)は、個体数を1,001-10,000個体と推定したが、後者の数字に近い可能性が高いと考えた。これは成熟した個体670〜6,700個体に相当する。日本の個体数は約1,800個体（Asai et al.2006）と推定されている。他の地域からのデータがないため、世界の個体数は1,200-6,700の成熟個体数帯に位置づけられる。森林破壊により個体数は減少していると思われる（Ferguson-Lees and Christie 2001）。2001年から2020年の間に、この種の範囲全体で森林被覆の7.5％が失われ（Global Forest Watch 2021）、これは3世代（29.79年［Bird et al.2020］）で11.5％の損失に相当する。生息域の一部では、羽毛を目的とした狩猟（Taiban et al. 2019）、感電死、家禽被害による迫害（T. R. Subedi, S. Gurung, H. S. Baral, S. Thomsett, R. Buij and M. Virani in litt. 2021）といったさらなる脅威を受けている。本種は森林破壊に対して脆弱である（Clark et al. 2015, Global Raptor Information Network 2015）。森林破壊は、農業（Phumee et al. 2017）、インフラ整備、林産物の伐採（Chaudhary et al. 2016）によって引き起こされる。

<分類>
2亜種に分類される。

〇    N. n. nipalensis　ヒマラヤから中国、マレー半島までに分布

〇   N. n. orientalis　日本に分布

IOCによると、日本産のものは固有亜種とされている。沿海州で繁殖するクマタカのDNAは中国や台湾の亜種に近いとされる研究が発表されている。

<飛翔形>
翼の幅は太く、長さもある。その為、翼が大きく雄大に見える。尾羽は短め。指状部(Fingers)は7枚。幼鳥時は初列風切のP1-P3が短く見えるために、翼の後縁が膨らんで見える。この特徴はハチクマやハイタカ属にも共通するが、クマタカは特に顕著である。

<渡り>
季節的な渡りは行わない。中国北東部で記録があることから、渡りの個体群がいる可能性がある。

<がりメモ>
2023年の3月に「クマタカ生態図鑑」が発刊された。情報を集約した良書であると思う。しかしながら、情報が古いことと、滋賀県山梨県個体の見解が多いのが多少気になる。

成鳥と考えられる。翼は長く途中で折れるように湾曲する。

魚を掴むときは狩りの方法の関係で頭が前になる。

ホバリングしながら可能の池や海、河川などを探餌する。

まるでグンカンドリのように翼を三つ折りに出来そう。

止まっているシーンを見ることも多いが、雌雄、成幼の判断は難しい。

<分布など>
極地を除くほぼ全世界に分布する。日本でも全域に分布する。この種は広大な分布を持つことなどから、減少率は低くいと考えられている。この種は「低懸念（LC）」となっている。
世界の個体数は120万個体と推定されている(The Partners in Flight Science Committee 2021)。ヨーロッパでは他地域と比べると少なく、19,200-27,200個体の成鳥が生息するとされる(BirdLife International in prep)。北アフリカでは地域的に絶滅危惧種に指定されており、成熟個体数は130～146頭と推定されている。また、スペインなども20番程度しか確認されていない。29年の間に北米における本種の個体数は108％増加している（Pardieck et al.2019）。他の推定ではもっと増加しているという報告もある。北アフリカでは、ここ数十年で個体数が激減し、モロッコでは1990年から2013年の間に35.7％減少したと報告されている(Monti et al. 2013)。また、インドでも本種は減少しているようである（State of India’s Birds 2021）。しかしながら世界全体としては増加していると推定されている。
アメリカにおいては、農薬使用のために1950年から1970年にかけて激減した。採集や狩猟によってスコットランドは一時絶滅したが、、現在は回復している（del Hoyo et al.1994, Ferguson-Lees and Christie 2001）。風力発電は影響に対して非常に高い脆弱性を持つ（Strix 2012）。
この種は、近年、イングランド、スペイン、イタリア、ポルトガルなどで再導入プロジェクトの対象になっており、成功したと考えられている（Ferrer and Morandini 2018）。

<分類>
4亜種に分類される。P. h. cristatusは別種記載されていた（Wink et al. 2004a; Christidis & Boles 2008）が、遺伝的な差異が少なく、形態的差異も無いことから亜種となった(Monti et al. 2015, 2018; HBW/BirdLife, Clements)。

〇    P. h. carolinensis　カナダからアメリカに分布する。

〇    P. h. ridgwayi　ブラジル東部からキューバ、バハマに分布する。

〇    P. h. haliaetus　基亜種。ヨーロッパから日本まで分布する。

〇    P. h. cristatus　インドネシアのスラウェシ島、ジャワ島からオーストラリア沿岸部、ビスマルク島、ソロモン島、ニューカレドニアまで分布する。

<渡り>
熱帯や亜熱帯の個体は留鳥だが、非繁殖期には南米の盆地、北岸、西アフリカの低緯度地域に移動する個体もいる (del Hoyo et al. 1994) 。移動するものは8月に低緯度地域への移動を開始し、10月頃に到着する。また、3月から4月頃に営巣地に戻ってくる（Ferguson-Lees and Christie 2001）。この種は渡り時に集合せず、幅広い範囲を移動するとされる（Snow and Perrins 1998, Ferguson-Lees and Christie 2001）。

<飛翔形>
翼が細長い。指状部は5枚。飛翔形や翼がやや山なりに湾曲する姿はトビに似る。

<がりメモ>
結構好きな鳥。魚に見えたらジョウロだろうが、ゴミだろうが捕まえることがある。スペインに行った際は個体数が少ないため、ガイドが大興奮していたのが印象的だった。雌雄や成幼の識別がなかなか難しく、僕は結構苦手。

亜種indus　スリランカで撮影。

<分布など>
インド、パキスタン、ネパールなどを北限とし、ミャンマー、タイ、ベトナム、マレーシア、フィリピン、インドネシア、パプアニューギニア、オーストラリア北部の沿岸部に分布する。日本では石垣島と西表島で1例の記録がある。この種は広大な分布を持つことなどから、減少率は低くいと考えられている。この種は「低懸念（LC）」となっている。世界の個体数は100,000羽以上と推定されているが（Ferguson-Lees et al. 2001）、中国の個体数は100番未満と推定されている（Brazil 2009)。生息地の喪失、迫害、農薬の過剰使用、そしておそらく人間の衛生状態の向上による利用可能な廃棄物の減少により、特に東南アジアで個体数が減少している（Ferguson-Lees and Christie 2001年）。

<分類>
〇   H.i.indus　インドから中国南部およびベトナムに分布する。

〇   H.i.intermedius　マレー半島、スンダ列島、フィリピン、インドネシアのスラウェシ島に分布する。

〇   H.i.girrenera　インドネシアのモルッカ諸島。ニューギニア、オーストラリア海岸部、ビスマルク諸島に分布する。

〇   H.i.flavirostris　キリバス、ソロモン諸島などに分布する。

<渡り>
渡りはしないと考えられる。

<飛翔形>
ミサゴのような飛翔系が近い。指状部は5枚で海岸線を飛ぶことが多い。翼の幅は狭く、細長く見える。

亜種meridionalis　ワシントン州で撮影　成鳥と考えられる。

亜種meridionalis　当時の機材ではこの程度しか撮影できなかった。

<分布など>
カナダ南部の一部、アメリカから南アメリカ全土に分布する。北部のものは南下しメキシコから中米あたりで越冬する。広大な生息域を持っている。世界的個体数は推定されているがまちまちで、All About Birdsによると約1800万羽、BirdLife Internationalによると約450万羽である。全体的な個体数は安定していると思われる。この種は北米において過去40年間で161％の増加、10年当たり27.1％の増加と統計が出ている（Butcher and Niven 2007）。増加しているが「低危険種(LC)」とされている。

<分類>
６亜種に分類される。

〇　C. a. meridionalis　 　北アメリカ西部
〇　C. a. septentrionalis　北アメリカ東部
〇　C. a. aura　 　　　　　南西アメリカの南カリフォルニアから南テキサス、コスタリカ、大アンティル諸島
〇　C. a. ruficollis　 　　　南コスタリカ、パナマからアルゼンチン、ブラジル
〇　C. a. jota　 　　　　　コロンビアからアルゼンチン南部
〇　C. a. falklandicus　     エクアドルからチリ南部、フォークランド諸島

<渡り>
アメリカ北部のものは渡りをする。渡りのコースはある程度集結する傾向にあり、観察できるポイントはあると考える。アメリカ東部のものは海岸沿いに南下、フロリダあたりで越冬している。アメリカ中部のものは大陸の中央部を南下し中米を経由し南米へと入る。アメリカ西海岸のものは海岸沿いを南下している。

<飛翔形>
非常に翼が大きく長い。角度によってはチュウヒ類に見えなくもないが、ハゲワシ類が最も近い。尾が長いためにハゲワシ類とは一線を画すが多く迫力がある。

<分布など>
オーストラリア、パプアニューギニア、インドネシア、フィリピン、タイ、マレーシア、スリランカ、インド、中国などの海岸沿いに見られる。日本では記録がないが、今後期待される種である。
以前、世界の個体数は約1,000-10,000羽と考えられていた (Ferguson-Lees and Christie 2001)。中国では繁殖ペアが100-10,000組程度と推定されている(Brazil 2009)。オーストラリアでは、少なくとも500組と考えられているが、過小評価である可能性が高い（Department of the Environment 2020）。香港では、2010年に57羽が生息していると考えられ（So and Lee 2010）、最近の推定では15組となっている（Y-T. Yu in litt. 2020）。ミャンマーでは約100-120ペアと考えられている（C. Zöckler in litt. 2020）。シンガポールでは10-15ペアが報告されている (Y. Ding Li in litt. 2020)。また、広く分布していることから、最近では全体の個体数が10,000を超えるとも考えられている (S. Garnett in litt. 2020)。入手可能なすべての情報に基づき、ここでは個体数を2,600〜41,000頭の成鳥が生息すると現在は推定されている。

オーストラリアでは、主に1980年代から1990年代にかけてニューサウスウェールズ州、ビクトリア州、タスマニア州、南オーストラリア州で報告された局所的な減少や範囲の縮小から、個体数は減少していると考えられているが、北部や熱帯の遠隔地における個体数は安定していると考えられる（環境庁2020年版）。ビクトリア州では、農業や都市の拡大のために海岸林が伐採され、本種が減少したことが疑われている（Clunie 1994）。しかしながら、2000年から個体数は安定している（BirdLife Australia 2020）。
State of India’s Birds (2020)の最近の情報によると、インドでは過去25年間で72.59%減少しており、3世代で83%減少したことに相当すると考えられる。過去5年間では、年間5.89％の減少が推定されており、2015年から3世代で87％の減少に相当する可能性があるが、不確実性が高い。さらにインドでの動向を分析したところ、2007年から2018年の間に最小で12.23%の減少、最大で49.81%の減少と推定された（S. Quader, Praveen. J and A. Wiswanathan in litt. 2020）。インド国内での著しい減少やその他の局所的な減少を考慮しても、人間の妨害、射撃、中毒、水辺の森林の伐採による繁殖適地の喪失、そしておそらく農薬の過剰使用により、全体の個体数は限界的に減少していると考えられる（Ferguson-Lees and Christies 2001)。これらの理由から「低危険種(LC)」と評価される。
沿岸，島，海岸，マングローブ，河口および陸上の湿地に生息するが，森林地帯や開けた場所，低地のモンスーン林にも生息する (Debus and Kirwan, 2020)。海抜1,500 mまで生息するが，標高900 m以下ではよく見られる。魚類，爬虫類，鳥類，哺乳類，腐肉など幅広い獲物を食べる (Siu-tai et al. 2003)。本種は生息地の破壊、狩猟、農薬による中毒などにより脅威にさらされていると考えられている（Ferguson-Lees and Christie 2001）。ビクトリア州では、農業や都市の拡大のために海岸林が伐採されたため、本種が減少した疑いがある（Clunie 1994）。

<分類>
亜種の分類は無い。

<渡り>
渡りはしないと考えられる。

<飛翔形>
非常に翼が大きく長い。指状部は6枚。ややV字で飛翔していることが多い。尾羽は白いが短いために寸づまりに見える。とまり姿も尾羽が隠れるためにぼてっとして見える。

B. j. japonicus　成鳥と考えられる

B. j. japonicus　幼鳥　

韓国の渡りで撮影　B. j. burmanicusと考えている。

韓国の渡りで撮影　B. j. burmanicusと考えている。

B. j. toyoshimai　白さが目立つ

<分布など>
ロシア南東部、モンゴル北部、中国北部、サハリン、日本全土で繁殖する。日本では東北以北で主に繁殖してたが、2004年頃から南西進が見られている。今現在は愛知、三重、福井あたりまで進出している。大阪、奈良、兵庫、岡山、広島、福岡、大分などで局所的に繁殖している。個体数は定量化されていないが、減少傾向も見られていない。これらの理由から「低危険種(LC)」と評価されている。沿海州のシホテアリニ地方南部では最大800組が生息していると推定される。

<分類>
日本産鳥類目録第7版ではノスリ( Buteo buteo)の亜種であったが、日本産鳥類目録第8版ではIOCに準拠する見込みでCommon buzzardから種分化する予定(Rasmussen & Anderton 2005  Lerner et al. 2008).。Eastern buzzardになると4亜種がこの種に括られる。

〇   B. j. burmanicus 　ロシア南東部、モンゴル北部などで繁殖する。下雨覆や下腹部、跗蹠が暗色の傾向があるが詳細は現在のところ不明。アジア大陸の海沿いを移動し、九州地方などで越冬する B. japonicusの亜種として burmanicusの確認が発表された (James 1988)、(中原ら  2022) 、(永井ら 2020)などを参照。沿海州のシホテアリニ地方南部（ハバロフスク近辺）では最大800組が生息していると推定される。

〇    B. j. japonicus　基亜種。日本で繁殖する。フィリピンのルソン島にも記録があるような記載もある。

〇    B. j. toyoshimai　　小笠原諸島で繁殖する。やや小型。背面の羽毛の色彩が淡く、全体的に白っぽい。小笠原諸島では85つがいが生息しているとされる (Suzuki & Kato 2000)。

〇　 B. j. oshiroi　大東諸島で繁殖していたが絶滅した。全体的に黄土色がかり、背面や翼の羽毛の赤みが強い。

<渡り>
日本では主に青森県の竜飛岬や長野県の白樺峠、滋賀県の猪子山、北九州などで大規模な渡り(1シーズン4000羽前後)が観察される。韓国では北部の小青島、中国では大連などでも観察される。ロシアのウスリースク近郊のラズドルナヤ川下流域（ウラジオストックの北）でも春の渡りの時期に1,000羽以上がカウントされた（Shokhrin et al.2020）。

<飛翔形>
体が太く丸い。また頭が大きいのでずんぐりしている。翼はやや短いが幅がある。細かく羽ばたき、ホバリングも行う。指状部の分裂数は5枚。独特な飛翔形なので覚えやすいが、渡りの時は飛翔形が難しく感じることがある。

F. s. subbuteo　成鳥

F. s. subbuteo　成鳥　雨覆の換羽コントラストが見える。

幼鳥。下腹部の茶色味はない。

目先のトンボを狙っている。捕まえて空中で食す。

成鳥

<分布など>
ユーラシア大陸北部を除く広範囲で繁殖し、ベトナム北部、ミャンマー、ブータン、アフリカ大陸中南部で越冬する。日本では、東北地方以北で繁殖する。ヨーロッパの個体数は28万から44万個体が推定されている。ユーラシア大陸の30％をヨーロッパが占めていることから個体数が推定されており、93万から150万個体が生息しているとしている。
広大な繁殖地があることなどから、個体数変動が推測しにくい。ヨーロッパでは個体数が安定しているとされており、北アフリカ（モロッコなど）では森林生息地の減少から個体数減少しているといわれる。ウクライナでも森林伐採が影響ている。また、この種は風力発電開発の影響に対して非常に脆弱であるとしている（Strix 2012）。これらの理由から「低危険種(LC)」と評価されている。

<分類>
2亜種が見られる。

〇　   F. s. subbuteo　ヨーロッパから日本などほとんどがこの亜種

〇　　F. s. streichi　ミャンマーから中国南部、ベトナム、ラオスなどはこの亜種とされる。見た目の違いは写真を見る限りはわからなかった

<渡り>
本種のほとんどは渡りを行う。ヨーロッパ周辺の個体群はアフリカに渡り、ほかの地方のものは南アジアに渡る。8月から10月に南方へ渡り、3月から4月頃に繁殖地に戻る。サシバやハチクマなどのように集団になることがなく、大量に渡っていく姿を日本でみることは難しい。また、ルートも定まらないようで1個所に集中することはない。主に日中渡るが夜渡るものもいるらしい。韓国の離島ではかなりの数が渡っており、数百が見られることもある。

<飛翔形>
小型で体が細い。翼はハヤブサの仲間と同じで尖っている。初列風切分裂数(指状部)は3枚程度だが、ほとんどの場合分裂しているようには見えない。ハヤブサに比べると華奢に見え、アカアシチョウゲンボウに似ているように感じる。空中で餌を食べることが多い。

亜種palawana　パラワン島の亜種　成鳥　オオタカのようでサシバみたい

亜種palawana　パラワン島の亜種　成鳥

亜種palawana　パラワン島の亜種　成鳥　腹部の横帯が目立つ

亜種formosae　台湾の亜種　成鳥　飛翔形が独特

 亜種formosae　幼鳥　腹部も縦斑が目立つ

<分布など>
インドの沿岸部および中国との国境、タイ、マレーシア、インドネシア、ベトナム、台湾、フィリピンの一部に生息する。日本では未記録であるが、八重山諸島では記録の可能性がある。分布域が広いため、詳細な個体数把握は出来ていない。個体数が減少しているように見えるが、よくわかっていない。様々な理由により、「低危険種(LC)」と評価される。

<分類>
11亜種に分類されている。ほとんどが島嶼性のもの。

〇    indica　北東インドから南中国、インドシナ半島、マレー半島に分布。

〇    formosae　台湾に分布。

〇    peninsulae　南西インドに分布

〇　layardi　スリランカに分布

〇　trivirgata スマトラ島に分布。

〇　niasensis ニアス諸島に分布。

〇　 javanica インドネシアのジャワ島に分布。

〇　microsticta ボルネオ島に分布。

〇　palawana フィリピン西部のパラワン島、カラミアン諸島に分布。

〇　castroi フィリピン西部のポリロ島に分布

〇　extima　南東フィリピンに分布。

<渡り>
ほとんど移動しないとされるが、台湾では渡りの観察地で少数が見られている。その為、台湾産亜種が日本で観察される可能性がある。

<飛翔形>
日本で見慣れているオオタカとサシバの中間のような飛翔形をしている。指状部の分裂数は6枚だがあまり目立って分裂しているようには感じない。

G. f. fulvus　成鳥と思われる

亜種fulvus　亜成鳥なのかもしれない

亜種 fulvus　亜成鳥なのかもしれない

<分布など>
ヨーロッパ中南部、アフリカ中北部、中東地域、ネパール、モンゴル、カザフスタンなどに分布する。日本での記録はない。非常に広い分布を持つため、個体数推定は難しい。局所的な減少が見られるが、世界的な個体数の傾向は増加しているように見えるため、この種は個体数傾向基準に近づかない。これらの理由から「低危険種(LC)」と評価されている。本種の個体数をBothaら（2017）は80,000-120,000個体と推定しているがもっと個体数がいるといわれるデータもある。19～20世紀には中東やヨーロッパ、北アフリカでは、銃殺、家畜捕食者のために仕掛けられた罠、非ステロイド性抗炎症薬(フルニキシンやジクロフェナク)などによって激減している。また、狂牛病対策なども影響している（死肉を食べるが、処理されてしまう為）。ヨーロッパではジクロフェナクの禁止などが行われたことや、ヨーロッパ8か国では増殖計画が実施されてること、滅びた国々への再導入も行われていることなどから、増加傾向にあることは確かである。

<分類>
〇　G. f. fulvus ヨーロッパから北アフリカ、アジア地域
〇　G. f. fulvescens アフガニスタンからインド

の2亜種に分けられている。色味の違いは今のところ調べていないので、後日更新する予定

<渡り>
個体群はほとんど渡りを行わないが、少数派渡りを行う。スペインのジブラルタル海峡などでは少なからず確認されている。

<飛翔形>
典型的なハゲワシの飛翔系。次列風切の枚数が多すぎるために、通常のワシタカとは違う印象を受ける。翼が大きく、頭は剥げているため、見間違えることはない。

亜種percnopterusと考えられるが、嘴先端の黒色部は無い。スペインで撮影、ジブラルタル海峡を渡る。成鳥。

亜種percnopterusの成鳥。アフリカ大陸に渡る。

亜種percnopterusの亜成鳥と考えている。下雨覆などは褐色の羽根が混ざる。

亜種percnopterusの幼鳥。渡り経路調査（フライウェイプロジェクト）のためウイングマーカーが付けられている。

<分布など>
インドや赤道より北のアフリカでは留鳥として生息している。ヨーロッパ南部、アフガニスタン、トルコなどでは繁殖しており、冬季は南部へ渡る。絶滅したエリアがいくつもある。

ヨーロッパの個体数は6100～9000羽とされており、全世界個体数は18600～54000羽となる。減少が著しく、「EN(危機)」とされている。

ヨーロッパの個体群は過去3世代で少なくとも10％減少している（BirdLife International in prep.)。ヨーロッパの繁殖個体群の40％を擁するスペインでは、1987年から2000年の間に少なくとも25％減少している。ギリシャの個体群は30年間で44～60％減少したと推定されている（Xirouchakis and Tsiakiris 2009, Grubet al.2014, Velevski et al.2015 ）。中東の個体数減少は著しく、イスラエルで50～75％減少したことが報告されている（S. Aspinall in litt. 2005）。北アフリカでの減少は、3世代で50〜79％と推定されており、南アフリカ，レソト，スワジランドの地域で絶滅した（Taylor et al.2015），ナミビアでは繁殖種として絶滅している（Simmons 2015）。最も減少しているのはインドで1999年以降壊滅的な減少（年間35％以上）をしており、2000年から2003年の間に68％減少した（Cuthbert他 2006）。減少の原因は、動物用医薬品ジクロフェナックによる中毒とされている。ジクロフェナックは非ステロイド系抗炎症薬で、家畜の抗炎症、鎮痛薬として使用されています。ハゲワシにとっては毒性があり、ジクロフェナクを処方された家畜などを食べたハゲワシは数時間後に腎臓疾患によって死亡するといいます。2006年にインド、ネパール、パキスタンで全面禁止となってからは個体数は安定してきたと考えられている。

<分類>
〇　N. p. ginginianus 　ネパールから南インドまで　嘴の先端に黒色部が無い。
〇　N. p. majorensis 　カナリー諸島
〇　N. p. percnopterus　南ヨーロッパからアフリカまで　嘴の先端が黒い。

の3亜種に分けられている。色味の違いは今のところ調べていないので、後日更新する予定

<渡り>
島に生息するいくつかの個体群では，遺伝的な隔離がある。それらの個体群は渡りを行わない。北部の繁殖種は長距離の大陸間移動を行う。ジブラルタル海峡やボスポラス海峡，ダーダネルス海峡を利用してアフリカへ向かう (García-Ripollés et al. 2010, López-López et al. 2014, Oppel et al. 2015)。

<飛翔形>
ハゲワシなんだがハゲワシっぽくない飛翔系をしている。次列風切の枚数が猛禽類の中でも多いために翼が長く広く見える。

ミンダナオ島で撮影。黒っぽく顔が違う感じがする。

上面から見てもカンムリワシとの違いは少ない

翼の白帯が細い。

亜種buteoの暗色型幼鳥と思われる。虹彩は黄色みが強く、羽根はとがっている。黒いのがよくわかる。

亜種buteoの暗色型成鳥と思われる。飛翔形自体は日本のものとかわらない。しかし黒さが目立つ

亜種buteo暗色型の成鳥と思われる。下大雨覆や体は黒くべったり黒褐色

<分布など>
ヨーロッパ中央部から北欧、ロシア西部中央アジアにまで繁殖地があり、かなり広大な分布を誇る。ヨーロッパでは基本的に留鳥として見られ、北欧やロシア西部、中央アジアのものはインド、アフリカ中南部に渡って過ごす。個体数が多く、安定しているように感じられるため「低危険種(LC)」とされている。ヨーロッパでは176万～246万羽の成熟個体数がいると推定されている。生息域の面積の75％をヨーロッパが占めることから、全体で203万～346万羽が生息していると推定されている。ヨーロッパでは増加傾向とされているがはっきりしない。

<分類>
分布域が広く、島嶼を中心に6亜種に分けられている。本種は2008年に種分化され、シベリア、モンゴル、日本にいる分布するノスリ（Eastern Buzzard）とヒマラヤ周辺に分布するヒマラヤノスリ（Himalayan Buzzard）が種分化された。日本産鳥類目録第7版では、ヨーロッパノスリの亜種とされていたが、第8版においては種分化される予定である。

〇　   B. b. insularum　スペインのカナリア諸島およびポルトガルのアゾレス諸島に分布。

〇　   B. b. harterti　ポルトガルのマデイラ諸島に分布。

〇　   B. b. pojana　フランスのコルシカ島、サルデーニャ島、シチリア島、イタリア中南部に分布

〇　   B. b. buteo　基亜種。ヨーロッパ北部からフィンランド、ルーマニア、トルコまで分布。下面はべったり黒褐色ではなく白色も目立つ。暗色型と淡色型が見られる。

〇　   B. b. menetriesi トルコ東部からコーカサス地方を経てイラン北部に分布。 全体的に茶褐色べったりで赤みを帯びる。

〇　　B. b. vulpinus ヨーロッパ北東部から中央アジアに分布。menetriesiより淡色で、尾羽も赤みが強い。

<渡り>
ヨーロッパの個体群は留鳥でほとんど移動しないが、漂行的な移動をする個体も少なからずいる。移動するものは南ヨーロッパやアフリカに渡る。東ヨーロッパや中央アジアの寒冷地のものは、繁殖個体群は渡りを行う。ほとんどはアフリカ中南部に渡るがインドに渡るものもいる。渡りの時期はは8月から11月の間とされ、2月から5月の間に繁殖地に戻る。半島や狭い海峡を渡る際には大きな群れを形成する（Brown他、 1982, Snow and Perrins 1998, Ferguson-Lees and Christie 2001）。

<飛翔形>
指状部の分裂は5枚と少ない。とても翼が丸みを帯びる。胴体が太い。黒い個体が多く、日本産のものがやたらと白く感じる。